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新入荷 流行 \エントリーでP5倍 割引 有用微生物入り 土壌改良資材 250g トリコデソイル

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根の周りを守り、土づくりをサポート!作物の健全な生育を促します!!


トリコデソイルの特長

有用微生物 トリコデルマ ハルジアナム T-22株を製品1g当り109spore含み、ICM(総合的
作物管理体系)に適した土壌改良資材です。栽培期間を通じて根の周りを守り、土づくりを
サポートすることで作物の健全な生育を促します。
-土壌消毒後に有用微生物を投入することにより、病害の発生しにくい土壌環境にする資材です。
-根圏に有用菌を入れることで、作物の健全な生育を助けます。
土壌中、特に根の周りに施用することで、有用微生物トリコデルマ菌が、根の表面を覆うように素早く
 増殖し、作物に害を及ぼす悪玉土壌微生物を寄せ付けず増えにくい環境を作ります。

土壌・根圏の微生物相を改善し、作物の根の健全な生育を促します。

対象作物、施用時期を選ばず、栽培期間を通じてしっかり土づくりをサポートします。

善玉菌が繁殖しやすい、土壌消毒のガス抜き後の苗や土壌への灌注が最適です。

水和剤タイプですので、使い方簡単。所定濃度の希釈液を散布器、ジョウロ、かん水チュー ブ等で
 苗や土壌に灌注します。

商品名トリコデソイル
分類土壌改良資材(有用微生物入り)
内容物及び含有量トリコデルマ ハルジアナム T-22株1.0x109spore/g
1.0x109spore/g
有効年限4ヶ月(5℃)
内容量250g
※製品のラベルをよくお読みいただいて、適切な方法でご使用ください。

トリコデソイルの主な適用作物

   トリコデソイルの適用作物別施用方法

◇注意事項◇

▼保存・・・入手後直ちに5~10℃の冷暗所に保存してください。

▼トリコデソイルに対する農薬・肥料の影響について

ほとんど影響がないという事例を確認している。
≪殺菌剤gt;
アタッキン、アミスター、アリエッティ、エムダイファー、オーソサイド、ジマンダイセン、ストロビー、セイビアー、ダコニール、タチガレン、トップジンM、パスワード、バリダシン、フェスティバル、フルピカ、プレビクールN、モンカット、モンガリット、ラリー、ランマン、リドミル、リドミルゴールド、ルビゲン
≪殺虫剤≫
アグリメック、アドマイヤー、オルトラン、ダイアジノン、トクチオン、プレバソン、マラソン、モベント、ラグビーMC
≪除草剤≫
ゴーゴーサン、ラウンドアップ
≪肥料≫
亜リン酸

トリコデソイル菌の生育に多少影響があったが、その後増殖するので、実使用上もんだいないという事例を確認している。
≪殺菌剤≫
スイッチ

影響があることを確認している。10日間はトリコデソイルを使用しない。
≪殺菌剤≫
オンリーワン、チルト、トリフミン、フロンサイド、ベンレート、ロブラール

※農薬・肥料等との混用を薦めるものではありません。


こちらの商品はお取り寄せと商品となります。
発送まで3~5日程度お時間をいただきますことを予めご了承くださいませ。

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株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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